Programul național de screening neonatal va fi extins începând din acest an în România, iar nou-născuții vor fi testați pentru 22 de afecțiuni rare. Până acum testarea acoperea doar trei boli.
Măsura poate face diferența între o viață normală și dizabilități severe sau chiar deces, conform Observator News. Statisticile arată că România rămâne printre țările europene cu cea mai mare mortalitate infantilă. În ultimii ani, rata a fost de aproximativ 6 decese la 1.000 de nașteri, situând țara pe locul doi în Uniunea Europeană.
Pentru mulți specialiști, extinderea screeningului neonatal poate schimba radical aceste cifre. Conform Ministerului Sănătății, extinderea screeningului permite identificarea bolilor în primele zile de viață și inițierea timpurie a tratamentului, cu impact direct asupra reducerii mortalității infantile și prevenirii dizabilităților severe. Programul vizează creșterea șanselor la o dezvoltare normală pentru sute de copii anual.
Registrul Național de Screening Neonatal asigură infrastructura de date necesară monitorizării în timp real, trasabilității cazurilor și evaluării rezultatelor programului. Autoritățile consideră că acest instrument va permite dezvoltarea unor politici publice bazate pe evidență medicală și optimizarea traseului pacientului. Programul este implementat la nivelul maternităților, cu implicarea neonatologilor, specialiștilor în genetică și biochimie și a laboratoarelor de screening. Ministerul Sănătății a precizat că proiectul este finanțat și operațional, fiind rezultatul colaborării între instituții, profesioniști și Administrația Prezidențială.
